Pomylili raka z anginą. U 2-letniej Harper zdiagnozowano guza mózgu
Koszmar 2-letniej Harper i jej rodziców rozpoczął się w lipcu tego roku. Jej bliscy zauważyli, że dziewczynka stała się bardziej zmęczona i osowiała. Nie była sobą.
Czytaj także: Rak piersi w wieku 38 lat. “Patrz, mama wygląda jak jajogłowa”
2-latka gasła w oczach. Lekarze mówili, że to angina
— To były małe rzeczy. Na początku wydawało się, że to nic takiego. Odbyliśmy kilka wizyt u lekarza rodzinnego i na pogotowiu, za każdym razem słyszeliśmy, że to angina, zapalenie migdałków albo zapalenie ucha — mówi tata małej Harper, George.
Dziecku przepisano antybiotyki, ale nie przyniosły żadnej poprawy. Choć rodzice czuli, że coś jest nie tak, za każdym razem opuszczali gabinet lekarza z zapewnieniem, że małej nic nie będzie.
Czytaj także: Agnieszka Maciąg o diagnozie. Do końca walczyła o harmonię i szczęście
U Harper zdiagnozowano guza mózgu
Wszystko zmieniło się w sierpniu, kiedy Harper trafiła do okulisty z “leniwym” okiem. Jak opowiadają rodzice dziewczynki, lekarz w połowie przerwał badanie i powiedział, że to nie wygląda dobrze. Harper pilnie została skierowana do lokalnego szpitala w Birmingham w Anglii, gdzie badania wykazały sporych rozmiarów guza w jej mózgu — rdzeniaka, czyli medulloblastomę. To drugi najczęstszy guz mózgu u dzieci, który może okazać się złośliwy.
W ciągu zaledwie dwóch dni od zbadania wzroku, 14 sierpnia, Harper trafiła na stół operacyjny. Lekarze usunęli guza i wysłali go do badań, by ustalić, czy jest nowotworowy, czy łagodny.
— Oczekiwanie na operację ciągnęło się jak całe życie. Siedzieliśmy tam i wiedzieliśmy, że nie możemy zrobić nic. Możemy tylko mieć nadzieję — wspomina George.
Tydzień później rodzice Harper usłyszeli, że guz był rakowy. — Żaden rodzic nigdy nie jest przygotowany na taką chwilę — mówi tata Harper. — To rodzaj bólu, który rozdziera cię w ciszy. Chcesz krzyczeć, płakać, zrobić cokolwiek, by to cofnąć, ale nie możesz.
Harper jest poddawana chemioterapii
Od tamtego czasu Harper jest poddawana chemioterapii. Dla rodziców widok córeczki podłączonej do aparatury medycznej jest najgorszym, co ich spotkało.
— Była dzieckiem, które sprawiało, że wszyscy wokół niej się uśmiechali. Patrzenie, jak to światło gaśnie, jak jest podłączona do maszyn i niezdolna do zabawy, załamuje nas. Spędzasz życie, chroniąc swoje dziecko przed krzywdą, a potem nagle jesteś bezsilny, patrząc, jak przechodzi przez coś, z czym nikt nie powinien się zmierzyć — mówią.
W tej chwili stan Harper jest stabilny, dziewczynka dobrze reaguje na leczenie. Lekarze są pozytywnie nastawieni, ale też nie ukrywają przed rodzicami Harper, że rak bywa nieprzewidywalny.
Rodzice dziewczynki podkreślają, że Harper z uśmiechem na ustach przechodzi przez wszystkie procedury i ma duże wsparcie od całego personelu szpitala.
— Płakali z nami, śmiali się z nami i nosili nas na rękach. Wciąż zaglądają do niej, kiedy tylko mogą — ten rodzaj opieki wykracza poza obowiązki; to miłość. Rak mógł odebrać jej część dzieciństwa, ale pokazał nam też stronę człowieczeństwa, o której istnieniu nie wiedzieliśmy — mówią.
(Źródło: metro.co.uk)
/16
hope.4.harper / Instagram
Dziewczynka miała 2 lata, gdy zdiagnozowano u niej guza mózgu.
/16
hope.4.harper / Instagram
Lekarze początkowo uspokajali, że to zwykła choroba wirusowa.
